CAS 893781-54-9

{2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893781-54-9
分子式C12H13NO6
分子量267.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid CAS 893781-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid，CAS 号 893781-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13NO6，分子量 267.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H13NO6 的（{2-(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino-2-oxoethoxy}acetic acid），其CAS登记号是 893781-54-9，分子量为 267.23 g/mol。 （分子式 C12H13NO6）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 893781-54-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13NO6
分子量267.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113054118 B, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nielsen H. "Method for the Synthesis of {2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid" [P]. European Patent, EP 3796457 A1, 2023-12-22.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity {2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid" [P]. European Patent, EP 3417639 A1, 2016-03-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1640, (1), 8493-8498.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 520, (6), 5758-5781.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)amino]-2-oxoethoxy}acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1543, (10), 582-586.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1446, 106-134.

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