CAS 2883422-06-6

tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883422-06-6
分子式C12H18F3NO5S
分子量345.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate CAS 2883422-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate，CAS 2883422-06-6）属于药物标准品。分子式 C12H18F3NO5S，分子量 345.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 2883422-06-6，化学分子式为 C12H18F3NO5S，分子量 345.34 g/mol。 （分子式 C12H18F3NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2883422-06-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18F3NO5S
分子量345.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116366896 A, 授权公告日 2021-07-16.
  2. 发明人郭海燕，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117064649 A, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 764, 9238-9264.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 834, (8), 9799-9813.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 2-methyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 1949, 2772-2796.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 537, 7540-7544.

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