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CAS 2760487-52-1
tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2760487-52-1
分子式 C12H18F3NO5S
分子量 345.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate,CAS 2760487-52-1)属于药物标准品。分子式 C12H18F3NO5S,分子量 345.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 2760487-52-1 对应的化合物(英文标识 tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate),化学式 C12H18F3NO5S,相对分子质量 345.34。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为345.34 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA
应用场景: (tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H18F3NO5S 分子量 345.34 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3452219 A1, 2021-04-02. O'Brien P Q, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10432389 B2, 2022-09-03. 发明人周伟,韩伟,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-methyl-6-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113556040 A, 授权公告日 2015-12-05.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2015 , 224, (9) , 4106-4118. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2022 , 127, (9) , 7821-7850.
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