CAS 288379-54-4

1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288379-54-4
分子式C11H21N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride CAS 288379-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 288379-54-4。分子式 C11H21N3O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride），CAS注册编号 288379-54-4，化学分子式为 C11H21N3O 2HCl，分子量 247.77 g/mol。 （分子式 C11H21N3O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：（1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride，CAS 288379-54-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O 2*HCl
分子量247.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9231870 B2, 2023-04-22.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114441013 A, 授权公告日 2024-07-06.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457115 B, 授权公告日 2018-03-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1239, 7365-7383.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 861, (10), 3180-3210.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Piperazin-1-yl)cyclohexane-1-carboxamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2453, (4), 4659-4666.

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