CAS 288399-07-5

Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号288399-07-5
分子式C13H7N3S 2*C10H8N2 2*F6P Ru
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate) CAS 288399-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate)，CAS 288399-07-5），分子式 C13H7N3S 2*C10H8N2 2*F6P Ru。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，有机磷，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括639.50 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate)），CAS注册编号 288399-07-5，化学分子式为 C13H7N3S 2C10H8N2 2F6P Ru，分子量 639.50 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate)，CAS 288399-07-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7N3S 2*C10H8N2 2*F6P Ru
分子量639.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9596194 B2, 2021-10-07.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Bis(2,2'-bipyridine)-(5-isothiocyanato-phenanthroline)ruthenium bis(hexafluorophosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071480 B, 授权公告日 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1913, (6), 63-90.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 294, 9587-9605.

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