CAS 28892-73-1
3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid
| CAS 号 | 28892-73-1 |
| 分子式 | C6H12O3 |
| 分子量 | 132.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 28892-73-1 对应的（3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H12O3，分子量 132.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid），CAS注册编号 28892-73-1，化学分子式为 C6H12O3，分子量 132.16 g/mol。 （C6H12O3）含有羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H12O3 |
| 分子量 | 132.16 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色液体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1965年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113240446 A, 授权公告日 2017-07-03.
- 发明人孙丽萍，李文辉，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109567697 B, 授权公告日 2015-07-13.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 616, (12), 6667-6691.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 636, (3), 2019-2047.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-2-methylpentanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1014, (3), 6479-6500.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 344, (6), 3305-3330.
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