CAS 2891580-45-1

methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2891580-45-1
分子式C9H14FNO2
分子量187.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate CAS 2891580-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2891580-45-1 对应的（methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14FNO2，分子量 187.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2891580-45-1 对应的化合物（英文标识 methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate），化学式 C9H14FNO2，相对分子质量 187.21。 依据分子式为 C9H14FNO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 187.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate，CAS 2891580-45-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14FNO2
分子量187.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117665039 B, 授权公告日 2018-11-28.
  2. 发明人张德明，马晓峰，刘建华. "Method for the Synthesis of methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693703 B, 授权公告日 2024-10-05.
  3. 发明人马晓峰，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111694169 A, 授权公告日 2024-08-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 1410, 8290-8301.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 877, (12), 5363-5379.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl (2R,8S)-2-fluoro-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrrolizine-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2063, (9), 4392-4411.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2130, 8592-8611.

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