CAS 2892253-29-9

5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2892253-29-9
分子式C12H7F4NO2
分子量273.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione CAS 2892253-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2892253-29-9 对应的（5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7F4NO2，分子量 273.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spirocyclopropane-1,4'-isoquinoline-1',3'(2'H)-dione），CAS注册编号 2892253-29-9，化学分子式为 C12H7F4NO2，分子量 273.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为273.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完

应用场景：（5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro cyclopropane-1,4'-isoquinoline -1',3'(2'H)-dione，CAS 2892253-29-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F4NO2
分子量273.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117154390 B, 授权公告日 2025-05-04.
  2. 发明人韩伟，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405199 A, 授权公告日 2020-11-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2214, 9798-9811.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1951, 1712-1730.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'-Fluoro-6'-(trifluoromethyl)-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 780, (7), 3907-3915.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1134, (12), 1314-1321.

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