CAS 2900373-54-6

1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2900373-54-6
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 2900373-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 2900373-54-6）属于药物标准品。分子式 C15H15N3O2，分子量 269.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2900373-54-6 对应的化合物（英文标识 1-4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），化学式 C15H15N3O2，相对分子质量 269.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1- 4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2
分子量269.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112033952 A, 授权公告日 2018-07-02.
  2. Patel M V, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 9589498 B2, 2024-12-15.
  3. Davis P L, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. US Patent, US 11269121 B2, 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 778, (6), 6061-6072.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2129, (9), 6171-6197.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(3-ethynylazetidin-1-yl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1265, (6), 8435-8445.

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