CAS 290315-11-6

tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号290315-11-6
分子式C20H34BrNO4
分子量432.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate CAS 290315-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 290315-11-6。分子式 C20H34BrNO4，分子量 432.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 290315-11-6，化学分子式为 C20H34BrNO4，分子量 432.39 g/mol。 （分子式 C20H34BrNO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34BrNO4
分子量432.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108019809 A, 授权公告日 2024-03-06.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10791608 B2, 2023-08-01.
  3. 发明人王建平，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl (2R,3S)-3-(benzyloxy)-2-(3-bromo-2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109597191 A, 授权公告日 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1666, (8), 7369-7396.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1251, (10), 4025-4042.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...