CAS 2903922-68-7
(2-Fluoro-5-methoxy-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide
| CAS 号 | 2903922-68-7 |
| 分子式 | C12H15FNO2P |
| 分子量 | 255.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(2-Fluoro-5-methoxy-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide，CAS 2903922-68-7），分子式 C12H15FNO2P，分子量 255.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为255.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Fluoro-5-methoxy-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide），CAS注册编号 2903922-68-7，化学分子式为 C12H15FNO2P，分子量 255.23 g/mol。 依据分子式为 C12H15FNO2P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2903922-68-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H15FNO2P |
| 分子量 | 255.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2004年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110549735 B, 授权公告日 2019-11-16.
- 发明人钱学锋，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2-Fluoro-5-methoxy-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115716679 A, 授权公告日 2018-06-13.
- Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2-Fluoro-5-methoxy-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide" [P]. European Patent, EP 3598806 A1, 2019-10-04.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1549, (9), 7128-7135.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 373, (3), 1296-1308.
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