CAS 2903922-30-3

(3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2903922-30-3
分子式C12H15FNO2P
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide CAS 2903922-30-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2903922-30-3 对应的（(3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15FNO2P，分子量 255.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H15FNO2P 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H15FNO2P 的（(3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide），其CAS登记号是 2903922-30-3，分子量为 255.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15FNO2P
分子量255.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115467514 B, 授权公告日 2024-05-06.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of (3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874782 B, 授权公告日 2024-03-05.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Fluoromethoxy)-4-(prop-2-yn-1-ylamino)phenyl)dimethylphosphine oxide" [P]. European Patent, EP 3587289 A1, 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1693, 9953-9966.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1044, (11), 3612-3620.

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