CAS 676153-52-9

7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号676153-52-9
分子式C13H12F3N3
分子量267.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine CAS 676153-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 676153-52-9。分子式 C13H12F3N3，分子量 267.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 676153-52-9，化学分子式为 C13H12F3N3，分子量 267.25 g/mol。 依据分子式为 C13H12F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 676153-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12F3N3
分子量267.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627292 A, 授权公告日 2017-08-22.
  2. 发明人高志强，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115200130 B, 授权公告日 2020-10-12.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3718148 A1, 2022-11-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2469, (12), 5982-5989.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 204, (11), 3997-4017.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-trifluoromethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyraZo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1589, (11), 6989-7010.

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