CAS 2911-81-1
13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate
| CAS 号 | 2911-81-1 |
| 分子式 | C22H32O3 |
| 分子量 | 344.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2911-81-1。分子式 C22H32O3，分子量 344.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate），CAS注册编号 2911-81-1，化学分子式为 C22H32O3，分子量 344.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为344.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：针对化学分析用途，（13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H32O3 |
| 分子量 | 344.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，郑宇鹏，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108313825 A, 授权公告日 2025-09-06.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111539118 A, 授权公告日 2021-10-09.
- 发明人林芳，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223835 A, 授权公告日 2023-08-03.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2272, (10), 2842-2862.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2408, (11), 4-14.
- Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 13-Ethyl-3-methoxygona-1,3,5(10)-8,14-pentaen-17beta-ol-acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 2329, (9), 763-780.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 707, (11), 3908-3935.
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