CAS 29125-78-8

(3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号29125-78-8
分子式C12H22O
分子量182.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol CAS 29125-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol，CAS 29125-78-8）属于药物标准品。分子式 C12H22O，分子量 182.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H22O）的化学结构中包含含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H22O 的（(3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol），其CAS登记号是 29125-78-8，分子量为 182.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol，CAS 29125-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O
分子量182.30 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1965年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502206 B, 授权公告日 2017-02-27.
  2. 发明人何建平，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of (3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113331402 A, 授权公告日 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1461, 8589-8609.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 820, (11), 2880-2895.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z,6Z)-Dodeca-3,6-dien-1-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2079, (8), 1786-1810.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 576, 3026-3044.

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