CAS 291289-18-4

tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号291289-18-4
分子式C11H16F3NO2
分子量251.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 291289-18-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 291289-18-4），分子式 C11H16F3NO2，分子量 251.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H16F3NO2 的（tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），其CAS登记号是 291289-18-4，分子量为 251.25 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括251.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 291289-18-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO2
分子量251.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11081222 B2, 2019-09-14.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3801729 A1, 2019-04-24.
  3. 发明人王建平，罗永刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206491 A, 授权公告日 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1584, 8377-8407.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 2259, (7), 616-622.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(Trifluoromethyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 857, (5), 6509-6521.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 1134, (11), 3992-3996.

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