CAS 2913370-52-0

3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2913370-52-0
分子式C12H8N6O4
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione CAS 2913370-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2913370-52-0 对应的（3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8N6O4，分子量 300.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H8N6O4 的（3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo3,4-bpyridine-5,7-dione），其CAS登记号是 2913370-52-0，分子量为 300.23 g/mol。 依据分子式为 C12H8N6O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo 3,4-b pyridine-5,7-dione，CAS 2913370-52-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N6O4
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117033420 A, 授权公告日 2016-10-27.
  2. Klinger H, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione" [P]. US Patent, US 9605633 B2, 2019-07-17.
  3. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111804915 B, 授权公告日 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2048, 3543-3559.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2344, (4), 2666-2696.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-azido-6-(2,6-dioxo-3-piperidyl)pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1211, (4), 9507-9528.

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