CAS 291517-55-0

(2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号291517-55-0
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 291517-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 291517-55-0。分子式 C15H25NO4，分子量 283.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H25NO4 的（(2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 291517-55-0，分子量为 283.36 g/mol。 （分子式 C15H25NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（(2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25NO4
分子量283.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3035078 A1, 2024-12-17.
  2. 发明人沈红梅，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110366234 B, 授权公告日 2020-06-28.
  3. 发明人李文辉，徐明华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117214991 B, 授权公告日 2015-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1062, 1813-1823.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 167, 958-982.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-allylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2477, (6), 6663-6674.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 164, (6), 4184-4191.

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