CAS 2916474-78-5

(4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2916474-78-5
分子式C11H8ClN3O5
分子量297.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate CAS 2916474-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2916474-78-5。分子式 C11H8ClN3O5，分子量 297.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H8ClN3O5 的（(4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate），其CAS登记号是 2916474-78-5，分子量为 297.65 g/mol。 依据分子式为 C11H8ClN3O5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2916474-78-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClN3O5
分子量297.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9481764 B2, 2024-05-10.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate" [P]. European Patent, EP 3927371 A1, 2025-07-03.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate" [P]. US Patent, US 11693555 B2, 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 92, 9958-9976.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 781, 129-133.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-chloro-7-methoxy-5-nitro-quinazolin-6-yl) acetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1297, (3), 8989-9010.

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