CAS 832739-84-1
5-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]furan-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 832739-84-1 |
| 分子式 | C12H8ClNO6 |
| 分子量 | 297.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]furan-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 832739-84-1，分子式 C12H8ClNO6，分子量 297.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H8ClNO6 的（5-(2-chloro-4-nitrophenoxy)methylfuran-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 832739-84-1，分子量为 297.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为297.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：针对化学分析用途，（5- (2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl furan-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8ClNO6 |
| 分子量 | 297.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870117 A, 授权公告日 2021-12-03.
- 发明人杨光，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 5-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114765804 A, 授权公告日 2019-11-06.
- 发明人郑宇鹏，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(2-chloro-4-nitrophenoxy)methyl]furan-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448877 A, 授权公告日 2019-11-12.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1275, 9773-9788.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 721, (9), 2615-2637.
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