CAS 2916880-57-2

7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2916880-57-2
分子式C9H8BrFN2
分子量243.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine CAS 2916880-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine，CAS 2916880-57-2）属于药物标准品。分子式 C9H8BrFN2，分子量 243.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H8BrFN2 的（7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo1,2-apyrazine），其CAS登记号是 2916880-57-2，分子量为 243.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo 1,2-a pyrazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8BrFN2
分子量243.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113082329 B, 授权公告日 2021-02-14.
  2. 发明人杨光，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001548 A, 授权公告日 2017-06-06.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926423 B, 授权公告日 2023-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1857, 1472-1497.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 508, (6), 3658-3679.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-8-fluoro-1,3-dimethylpyrrolo[1,2-a]pyrazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 435, 4358-4369.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 2272, (9), 6607-6616.

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