CAS 292067-84-6

(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号292067-84-6
分子式C7H14BrN2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V) CAS 292067-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 292067-84-6。分子式 C7H14BrN2 F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中有机磷，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 292067-84-6 对应的化合物（英文标识 (Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)），化学式 C7H14BrN2 F6P，相对分子质量 351.07。 依据分子式为 C7H14BrN2 F6P 的结构特征，其分子内含有机磷，含氟/溴取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 351.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14BrN2 F6P
分子量351.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11092939 B2, 2017-12-08.
  2. 发明人钱学锋，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-N-(2-Bromo-3-(dimethylamino)allylidene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109847002 A, 授权公告日 2017-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1620, (7), 7735-7757.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 728, 5397-5413.

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