CAS 292153-68-5

(Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号292153-68-5
分子式C13H14ClNO
分子量235.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one CAS 292153-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 292153-68-5）属于药物标准品。分子式 C13H14ClNO，分子量 235.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 292153-68-5 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one），化学式 C13H14ClNO，相对分子质量 235.71。 依据分子式为 C13H14ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 292153-68-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14ClNO
分子量235.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781494 A, 授权公告日 2018-12-02.
  2. 发明人何建平，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850760 B, 授权公告日 2023-01-05.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116759398 B, 授权公告日 2016-08-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 2251, 682-685.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2175, (3), 5344-5363.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-Chloro-3-phenyl-1-(pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 520, (2), 2698-2726.

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