CAS 879362-75-1
[(4-chlorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl](methyl)amine
| CAS 号 | 879362-75-1 |
| 分子式 | C12H14ClN3 |
| 分子量 | 235.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 [(4-chlorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl](methyl)amine，CAS 879362-75-1）属于药物标准品。分子式 C12H14ClN3，分子量 235.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(4-chlorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl(methyl)amine），CAS注册编号 879362-75-1，化学分子式为 C12H14ClN3，分子量 235.71 g/mol。 依据分子式为 C12H14ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 879362-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14ClN3 |
| 分子量 | 235.71 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115605903 A, 授权公告日 2021-05-24.
- 发明人朱建伟，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of [(4-chlorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl](methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111067837 B, 授权公告日 2023-06-13.
- 发明人唐晓军，冯建国，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity [(4-chlorophenyl)(1-methyl-1h-imidazol-2-yl)methyl](methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117114396 A, 授权公告日 2021-08-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1592, 525-545.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1510, (1), 4058-4084.
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