CAS 2922555-56-2

6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2922555-56-2
分子式C12H8ClF3O3
分子量292.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one CAS 2922555-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one，CAS 2922555-56-2），分子式 C12H8ClF3O3，分子量 292.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2922555-56-2 对应的化合物（英文标识 6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one），化学式 C12H8ClF3O3，相对分子质量 292.64。 （分子式 C12H8ClF3O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClF3O3
分子量292.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11650397 B2, 2024-12-26.
  2. Stevens L M, Yamamoto T, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. US Patent, US 9870435 B2, 2015-06-24.
  3. 发明人沈红梅，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110259332 B, 授权公告日 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 990, (5), 209-233.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 668, (2), 1999-2015.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-7-methyl-3-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)-4H-chromen-4-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 833, (7), 8913-8925.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2012, 1392, (10), 1143-1161.

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