CAS 2944-47-0

2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2944-47-0
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole CAS 2944-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2944-47-0 对应的（2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14O，分子量 150.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H14O 的（2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole），其CAS登记号是 2944-47-0，分子量为 150.22 g/mol。 （C10H14O）含有含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole，CAS 2944-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14O
分子量150.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9679573 B2, 2022-08-12.
  2. Williams B T, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2-(o-Methoxyphenyl)propane 2944-47-0 Anisole, o-isopropyl- Benzene, 1-methoxy-2-(1-methylethyl)- NSC-113123 NSC113123 o-Isopropylanisole" [P]. US Patent, US 10509537 B2, 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2144, 6765-6783.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2165, (4), 3069-3080.

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