CAS 294623-49-7

L 006235

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294623-49-7
分子式C24H30N6O2S
分子量466.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L 006235 CAS 294623-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（L 006235）为药物标准品，CAS 登记号 294623-49-7，分子式 C24H30N6O2S，分子量 466.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H30N6O2S 的（L 006235），其CAS登记号是 294623-49-7，分子量为 466.60 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括466.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 294623-49-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N6O2S
分子量466.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10809265 B2, 2017-04-24.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of L 006235" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110327679 B, 授权公告日 2022-04-18.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity L 006235" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116939994 B, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1586, 8985-9004.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1606, (1), 1191-1214.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L 006235 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2244, (8), 2341-2351.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 2116, (12), 5025-5030.

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