CAS 478040-56-1

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-56-1
分子式C25H30N4O3S
分子量466.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one CAS 478040-56-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 478040-56-1，分子式 C25H30N4O3S，分子量 466.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 478040-56-1，化学分子式为 C25H30N4O3S，分子量 466.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为466.60 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30N4O3S
分子量466.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160158 B, 授权公告日 2020-07-24.
  2. 发明人高志强，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113005366 A, 授权公告日 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1823, (1), 8633-8639.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1820, 9514-9540.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(4-phenylpiperazin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1866, (12), 3777-3794.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 967, 9789-9817.

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