CAS 478040-57-2

N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-57-2
分子式C21H22BrN3O3S
分子量476.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide CAS 478040-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478040-57-2。分子式 C21H22BrN3O3S，分子量 476.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide），CAS注册编号 478040-57-2，化学分子式为 C21H22BrN3O3S，分子量 476.39 g/mol。 （分子式 C21H22BrN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide，CAS 478040-57-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22BrN3O3S
分子量476.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10024176 B2, 2025-02-19.
  2. 发明人张德明，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromophenyl)-2-(1,1-dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116085061 A, 授权公告日 2021-08-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 471, (10), 706-723.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 898, (9), 6839-6856.

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