CAS 478040-94-7

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-94-7
分子式C23H24F3N3O3S
分子量479.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide CAS 478040-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 478040-94-7，分子式 C23H24F3N3O3S，分子量 479.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide），CAS注册编号 478040-94-7，化学分子式为 C23H24F3N3O3S，分子量 479.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括479.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478040-94-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24F3N3O3S
分子量479.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116885199 A, 授权公告日 2025-09-25.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110009172 A, 授权公告日 2021-12-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1943, (11), 520-537.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1384, (5), 9763-9793.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 1821, 7621-7638.

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