CAS 478040-55-0

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-55-0
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide CAS 478040-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide，CAS 号 478040-55-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N3O4S，分子量 401.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H23N3O4S 的（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide），其CAS登记号是 478040-55-0，分子量为 401.48 g/mol。 （C20H23N3O4S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478040-55-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Thompson G K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10642019 B2, 2021-10-28.
  2. 发明人何建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622697 A, 授权公告日 2025-02-02.
  3. Lee S K, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-N-(furan-2-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11703036 B2, 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 746, (11), 8466-8483.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 343, (10), 3071-3085.

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