CAS 478040-84-5

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478040-84-5
分子式C19H25N3O4S
分子量391.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one CAS 478040-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 478040-84-5，分子式 C19H25N3O4S，分子量 391.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one），CAS注册编号 478040-84-5，化学分子式为 C19H25N3O4S，分子量 391.48 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为391.48 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O4S
分子量391.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504956 A, 授权公告日 2023-07-26.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113445000 A, 授权公告日 2021-02-14.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112523260 B, 授权公告日 2017-11-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 347, 6224-6253.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2468, 7067-7090.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxidothiomorpholino)-3-(1H-indol-3-yl)-1-morpholinopropan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1661, 5810-5815.

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