CAS 294668-73-8

2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号294668-73-8
分子式C14H10N2O4
分子量270.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide CAS 294668-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide）为药物标准品，CAS 登记号 294668-73-8，分子式 C14H10N2O4，分子量 270.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 294668-73-8 对应的化合物（英文标识 2-(1,3-Dioxo-1H-benzodeisoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide），化学式 C14H10N2O4，相对分子质量 270.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为270.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：从实际应用出发，（CAS 294668-73-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O4
分子量270.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538234 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. Park J H, Lee S K, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide" [P]. US Patent, US 11213034 B2, 2021-09-03.
  3. 发明人郭海燕，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906864 A, 授权公告日 2017-08-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1132, (4), 3036-3059.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 304, (6), 844-857.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)-N-hydroxyacetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 2038, (10), 3960-3968.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2225, (12), 1800-1828.

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