CAS 446276-14-8

2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号446276-14-8
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid CAS 446276-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid，CAS 号 446276-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15NO4S，分子量 269.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15NO4S 的（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid），其CAS登记号是 446276-14-8，分子量为 269.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为269.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112660074 B, 授权公告日 2019-02-21.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. European Patent, EP 3704863 A1, 2019-04-10.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid" [P]. European Patent, EP 3454520 A1, 2017-04-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1824, (10), 5119-5131.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 943, 8590-8618.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,1-Dioxo-1lambda6-thiomorpholin-4-yl)-2-phenylacetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1288, 3958-3973.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 798, (9), 4643-4673.

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