CAS 128648-56-6

2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128648-56-6
分子式C11H11NO5S
分子量269.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate CAS 128648-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate，CAS 号 128648-56-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11NO5S，分子量 269.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate），CAS注册编号 128648-56-6，化学分子式为 C11H11NO5S，分子量 269.27 g/mol。 （分子式 C11H11NO5S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 128648-56-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO5S
分子量269.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10629071 B2, 2016-12-09.
  2. 发明人周伟，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478872 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114481982 B, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1077, (10), 8524-8537.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 969, (5), 2066-2095.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxo-2,3-dihydro-1h-isoindol-2-yl)ethyl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2134, 997-1009.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2170, 1985-1995.

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