CAS 295330-62-0

6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号295330-62-0
分子式C21H15ClFN3O2
分子量395.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol CAS 295330-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol，CAS 295330-62-0）属于药物标准品。分子式 C21H15ClFN3O2，分子量 395.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 295330-62-0 对应的化合物（英文标识 6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol），化学式 C21H15ClFN3O2，相对分子质量 395.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为395.81 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol，CAS 295330-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15ClFN3O2
分子量395.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10042014 B2, 2020-04-04.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol" [P]. US Patent, US 9873358 B2, 2019-12-11.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116193524 A, 授权公告日 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 423, (12), 3105-3127.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 797, (7), 7607-7630.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Benzyloxy)-4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)quinazolin-7-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1718, 5760-5775.

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