CAS 62668-81-9

5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62668-81-9
分子式C25H17NO4
分子量395.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-2-one CAS 62668-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62668-81-9。分子式 C25H17NO4，分子量 395.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano2,3-bquinolin-2-one），CAS注册编号 62668-81-9，化学分子式为 C25H17NO4，分子量 395.41 g/mol。 （分子式 C25H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano 2,3-b quinolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H17NO4
分子量395.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113298491 A, 授权公告日 2022-05-19.
  2. Johnson M A, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-2-one" [P]. US Patent, US 10790810 B2, 2021-06-25.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Benzyloxy)-4-hydroxy-3-phenyl-2H-pyrano[2,3-b]quinolin-2-one" [P]. European Patent, EP 3828454 A1, 2022-04-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2111, (7), 7667-7687.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 1280, (10), 3356-3383.

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