CAS 295796-29-1

2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号295796-29-1
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 295796-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 295796-29-1，分子式 C10H11N3O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括241.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 295796-29-1 对应的化合物（英文标识 2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C10H11N3O2 HCl，相对分子质量 241.67。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 295796-29-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2 HCl
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112442042 A, 授权公告日 2015-11-21.
  2. 发明人张德明，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260569 B, 授权公告日 2017-01-11.
  3. Sørensen M, Martínez F, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3344476 A1, 2017-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 96, (7), 8377-8390.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 87, 4627-4631.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Nitro-1h-indol-3-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2419, 2188-2210.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 957, 691-706.

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