CAS 296761-51-8

4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296761-51-8
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride CAS 296761-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 296761-51-8，分子式 C11H9ClN2O2，分子量 236.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride），CAS注册编号 296761-51-8，化学分子式为 C11H9ClN2O2，分子量 236.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride，CAS 296761-51-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O2
分子量236.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112193204 B, 授权公告日 2020-09-24.
  2. 发明人郭海燕，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109450701 B, 授权公告日 2016-06-23.
  3. 发明人黄志刚，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116118675 B, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1009, 171-182.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1085, (5), 8855-8867.

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