CAS 296790-01-7

2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号296790-01-7
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid CAS 296790-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 296790-01-7 对应的(2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9N5O3,分子量 259.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H9N5O3 的(2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzodimidazol-1-yl)acetic acid),其CAS登记号是 296790-01-7,分子量为 259.22 g/mol。 (分子式 C11H9N5O3)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 296790-01-7)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N5O3
分子量259.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,罗永刚,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117772049 B, 授权公告日 2017-01-20.
  2. 发明人胡光,郑宇鹏,刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109554245 B, 授权公告日 2025-07-20.
  3. Patel M V, Lee S K, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9989570 B2, 2023-11-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 852, (3), 5351-5356.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 908, 8144-8164.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 235, 2873-2880.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1268, (1), 3564-3577.

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