CAS 297146-16-8

N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号297146-16-8
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide CAS 297146-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide，CAS 297146-16-8），分子式 C20H21N3O4，分子量 367.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 297146-16-8 对应的化合物（英文标识 N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide），化学式 C20H21N3O4，相对分子质量 367.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为367.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 297146-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3629455 A1, 2016-03-19.
  2. 发明人周伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721871 B, 授权公告日 2025-11-13.
  3. Thompson G K, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide" [P]. US Patent, US 11408551 B2, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1778, (1), 8399-8427.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1705, 7295-7312.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(tert-Butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl)-4-nitrobenzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 878, (8), 8124-8144.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1057, 2922-2930.

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