CAS 483995-74-0
N-(2-ethylphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide
| CAS 号 | 483995-74-0 |
| 分子式 | C19H21N5O3 |
| 分子量 | 367.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(2-ethylphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide，CAS 483995-74-0）属于药物标准品。分子式 C19H21N5O3，分子量 367.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 483995-74-0 对应的化合物（英文标识 N-(2-ethylphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide），化学式 C19H21N5O3，相对分子质量 367.40。 依据分子式为 C19H21N5O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留
应用场景：从实际应用出发，（CAS 483995-74-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21N5O3 |
| 分子量 | 367.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116981514 A, 授权公告日 2020-10-01.
- Yamamoto T, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-ethylphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11171195 B2, 2025-09-10.
- 发明人胡光，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-ethylphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109883899 A, 授权公告日 2023-04-15.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1859, (3), 6420-6437.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1144, 6983-6992.
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