CAS 903351-16-6
N-(2-Ethylphenyl)-3-(morpholinosulfonyl)benzamide
| CAS 号 | 903351-16-6 |
| 分子式 | C19H22N2O4S |
| 分子量 | 374.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 903351-16-6 对应的（N-(2-Ethylphenyl)-3-(morpholinosulfonyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H22N2O4S，分子量 374.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为374.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-Ethylphenyl)-3-(morpholinosulfonyl)benzamide），CAS注册编号 903351-16-6，化学分子式为 C19H22N2O4S，分子量 374.45 g/mol。 （分子式 C19H22N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 903351-16-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H22N2O4S |
| 分子量 | 374.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10541084 B2, 2018-11-01.
- 发明人周伟，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-3-(morpholinosulfonyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109419146 B, 授权公告日 2023-12-24.
- Patel M V, Schröder R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-3-(morpholinosulfonyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10477456 B2, 2021-10-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1803, (2), 2145-2167.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 935, 2543-2565.
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