CAS 1775546-68-3

N-(4-Ethylphenyl)-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1775546-68-3
分子式C19H21F3N4O
分子量378.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Ethylphenyl)-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide CAS 1775546-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-Ethylphenyl)-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1775546-68-3。分子式 C19H21F3N4O，分子量 378.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C19H21F3N4O 的（N-(4-Ethylphenyl)-1-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1775546-68-3，分子量为 378.39 g/mol。 依据分子式为 C19H21F3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-Ethylphenyl)-1- 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl piperidine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21F3N4O
分子量378.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082931 B, 授权公告日 2017-03-14.
  2. 发明人张德明，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(4-Ethylphenyl)-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114220259 A, 授权公告日 2021-02-25.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Ethylphenyl)-1-[6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]piperidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272213 A, 授权公告日 2017-05-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2187, (12), 697-708.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2270, (5), 3248-3265.

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