CAS 941935-24-6

N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941935-24-6
分子式C21H21N3O2S
分子量379.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide CAS 941935-24-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 941935-24-6。分子式 C21H21N3O2S，分子量 379.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 941935-24-6 对应的化合物（英文标识 N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide），化学式 C21H21N3O2S，相对分子质量 379.48。 （分子式 C21H21N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941935-24-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O2S
分子量379.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3133625 A1, 2019-04-05.
  2. Fischer A B, Klinger H, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide" [P]. US Patent, US 9079303 B2, 2025-03-08.
  3. 发明人黄志刚，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993995 A, 授权公告日 2025-02-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 630, 9772-9798.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2159, (11), 6892-6903.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Ethylphenyl)-2-((3-oxo-4-(p-tolyl)-3,4-dihydropyrazin-2-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 513, (12), 8266-8280.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1955, (4), 1698-1717.

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