CAS 1291856-03-5

N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291856-03-5
分子式C21H23N3O2S
分子量381.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide CAS 1291856-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1291856-03-5。分子式 C21H23N3O2S，分子量 381.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C21H23N3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C21H23N3O2S 的（N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1291856-03-5，分子量为 381.49 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23N3O2S
分子量381.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038200 B, 授权公告日 2017-08-26.
  2. Park J H, Anderson J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10664913 B2, 2017-10-04.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115514906 A, 授权公告日 2024-05-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1854, (6), 1840-1855.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 703, (11), 996-1023.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-ethylphenyl)-2-((4-ethylphenyl)amino)pyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 784, 1234-1260.

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