CAS 1291857-25-4

2-(3-Chlorophenyl)-4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291857-25-4
分子式C24H17ClN4O4
分子量460.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Chlorophenyl)-4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one CAS 1291857-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1291857-25-4 对应的（2-(3-Chlorophenyl)-4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H17ClN4O4，分子量 460.87。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1291857-25-4 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chlorophenyl)-4-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl-1,2-dihydrophthalazin-1-one），化学式 C24H17ClN4O4，相对分子质量 460.87。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括460.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-4- 3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl -1,2-dihydrophthalazin-1-one，CAS 1291857-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17ClN4O4
分子量460.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3648311 A1, 2015-11-03.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109470041 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 1390, 1933-1944.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 1313, (8), 1746-1759.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Chlorophenyl)-4-[3-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2380, (11), 3415-3430.

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