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CAS 374598-53-5
Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 374598-53-5
分子式 C21H17ClN2O6S
分子量 460.89 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 374598-53-5,分子式 C21H17ClN2O6S,分子量 460.89。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C21H17ClN2O6S 的(Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate),其CAS登记号是 374598-53-5,分子量为 460.89 g/mol。
(C21H17ClN2O6S)含有黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k
应用场景: (Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate,CAS 374598-53-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H17ClN2O6S 分子量 460.89 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,黄志刚,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113578392 B, 授权公告日 2025-09-16. Hughes D C, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9514319 B2, 2020-07-26. 发明人林芳,孙丽萍,杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-(4-nitrophenoxy)acetamido)thiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115048948 A, 授权公告日 2019-11-04.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2014 , 2048, (7) , 6250-6258. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 287 , 9012-9042.
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