CAS 2974437-36-8

(S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2974437-36-8
分子式C37H34N4O2
分子量566.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione CAS 2974437-36-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2974437-36-8，分子式 C37H34N4O2，分子量 566.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为566.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2974437-36-8 对应的化合物（英文标识 (S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione），化学式 C37H34N4O2，相对分子质量 566.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为23.0，表明结构中存在约23个环或双键等价单元。分子量为566.69 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO

应用场景：针对化学分析用途，（(S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤2

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H34N4O2
分子量566.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399871 B, 授权公告日 2018-06-03.
  2. Chen K W, Stevens L M, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione" [P]. US Patent, US 9316722 B2, 2023-03-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 384, (7), 1183-1189.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 434, (9), 7842-7870.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S,Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-(((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1052, 1823-1839.

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