CAS 2974437-34-6

(Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2974437-34-6
分子式C36H26N4O2
分子量546.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione CAS 2974437-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione，CAS 2974437-34-6），分子式 C36H26N4O2，分子量 546.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C36H26N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 546.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione），CAS注册编号 2974437-34-6，化学分子式为 C36H26N4O2，分子量 546.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H26N4O2
分子量546.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318963 A, 授权公告日 2018-10-15.
  2. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of (Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione" [P]. European Patent, EP 3248387 A1, 2023-04-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1271, 1939-1948.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1967, (9), 656-683.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-((1-(1-(1H-Indol-3-yl)-2-phenylvinyl)naphthalen-2-yl)amino)-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 2463, 6948-6960.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1044, (1), 1394-1398.

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